اگرچه اماس مستقیماً ارثی نیست، اما برخی ژنها (مانند HLA-DRB1) خطر ابتلا را افزایش میدهند. سابقه خانوادگی اماس احتمال ابتلا را 2-4 برابر میکند.
محتوای مرتبط
درمان هدفمند سرطان و ژنتیک
درمان هدفمند سرطان از داروهایی استفاده میکند که به طور خاص مولکولهای مسئول رشد تومور را مهار میکن ...
ژنتیک و تشخیص سرطان
تستهای ژنتیکی مانند بررسی جهشهای ژنهای BRCA1/2 میتوانند خطر ابتلا به سرطانهای ارثی را پیشبینی ...
اندومتریوز: رمزگشایی از نقش ژنتیک، محیط و امید به آینده درمانها
این مطلب به کالبدشکافی بیماری پیچیده اندومتریوز می پردازد و نقش ترکیبی ژنتیک و عوامل محیطی را بررسی ...
دیابت نوع ۲: تقابل ژنتیک و سبک زندگی سالم
این پادکست به بررسی تعامل پیچیده بین استعداد ژنتیکی و عوامل قابل تغییر سبک زندگی در دیابت نوع ۲ می پ ...
رمزگشایی از ژنتیک سرطان روده بزرگ: نقش ژنها و راهکارهای نجاتبخش
جهش های ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر سرطان کولورکتال را برمی شمارد. اهمیت مشاوره و تست ژنتیک برای افرا ...
رمزگشایی از سرطان تخمدان: نقش ژنتیک و ژنهای BRCA در پیشگیری و تشخیص
این مقاله بر نقش مهم و تعیین کننده ژنهای BRCA1 و BRCA2 در خطر ابتلا به سرطان تخمدان تمرکز می کند. گ ...
بیماری MS سیستم ایمنی و بهداشت
اماس (مولتیپل اسکلروزیس) یک بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی به غلاف میلین اعصاب حمله میکن ...
علائم MS
علائم اماس شامل ضعف عضلانی، گزگز اندامها، مشکلات بینایی، اختلال در تعادل، و خستگی شدید است. این عل ...
گزگز و MS
گزگز یا بیحسی در دستها و پاها از علائم شایع اماس است که به دلیل آسیب به اعصاب ایجاد میشود. این ع ...
درمان MS
درمان اماس شامل داروهای تعدیلکننده سیستم ایمنی (مانند اینترفرونها)، فیزیوتراپی، و مدیریت علائم اس ...