smartlife
ادمین
تست‌های ژنتیکی مانند بررسی جهش‌های ژن‌های BRCA1/2 می‌توانند خطر ابتلا به سرطان‌های ارثی را پیش‌بینی کنند. این روش‌ها به تشخیص زودهنگام و اقدامات پیشگیرانه (مانند جراحی پیشگیرانه) کمک می‌کنند.
محتوای مرتبط
درمان هدفمند سرطان و ژنتیک
درمان هدفمند سرطان از داروهایی استفاده می‌کند که به طور خاص مولکول‌های مسئول رشد تومور را مهار می‌کن ...
ژنتیک و MS
اگرچه ام‌اس مستقیماً ارثی نیست، اما برخی ژن‌ها (مانند HLA-DRB1) خطر ابتلا را افزایش می‌دهند. سابقه خ ...
اندومتریوز: رمزگشایی از نقش ژنتیک، محیط و امید به آینده درمان‌ها
این مطلب به کالبدشکافی بیماری پیچیده اندومتریوز می پردازد و نقش ترکیبی ژنتیک و عوامل محیطی را بررسی ...
دیابت نوع ۲: تقابل ژنتیک و سبک زندگی سالم
این پادکست به بررسی تعامل پیچیده بین استعداد ژنتیکی و عوامل قابل تغییر سبک زندگی در دیابت نوع ۲ می پ ...
رمزگشایی از ژنتیک سرطان روده بزرگ: نقش ژن‌ها و راهکارهای نجات‌بخش
جهش های ژنتیکی مرتبط با افزایش خطر سرطان کولورکتال را برمی شمارد. اهمیت مشاوره و تست ژنتیک برای افرا ...
رمزگشایی از سرطان تخمدان: نقش ژنتیک و ژن‌های BRCA در پیشگیری و تشخیص
این مقاله بر نقش مهم و تعیین کننده ژن‌های BRCA1 و BRCA2 در خطر ابتلا به سرطان تخمدان تمرکز می کند. گ ...